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电线电缆用若干新绝缘材料
2024-04-14 02:31:00 | 作者:米乐m6在线

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  下为 105 . 6.' C 反应时间对挽胶率的影响见图2 从图中 。 看出, 凝胶率随反应时间的增加, 先是增加较 快, 而后趋于一定值。 因为当反应时间比较短时, 引发剂来不及分解完全。 这从反应扭矩图中也 能够准确的看出。当反应时间只有 3 分钟时, 无论采 用哪种引发剂, 反应均在转速出现峰值时停 止。 因此能认为引发剂分解不完全。 随着反 应时间增加, 引发剂分解完全, 此产生更多 因 的自由基, 故提胶率上升.随反应时间进一步 增加, 引发剂已 分解完全, 不能再增加自由 基

  A pi t n sm n i ua n wsl ig p l ai o o e n t c o f e

  ma e il i wie d b e tras n r a c l n a

  P / I H)/icn A E A ( ,S i o O lo i l P / I H)/icn B E A ( sSlo o O i i l P / IO hSlo o C E A ( H)/i n i c i l P /hn八)P P / I E S ae C / E A ( ,Slo o A OH)/ i n i c i l P /in八)P P / I H)/i o o B E Sl e C / E A ( 3Sl n t O i c i l

  也是均匀的, 这样得到的交联产品性能要比 靠外界水扩散得到的交联产品的性能更好, 并可制造高压电缆用硅烷交联聚乙烯。 硅烷交联无卤阻燎电缆今后将有大的需

  扭矩的影响。 表中数据分析可见, 由 与纯粹聚 乙烯相比,4 份氢氧化铝填充的聚乙烯材 1。

  料的断裂伸长率极差。 而添加硅油以后, 断裂 伸长率大幅度增加, 但材料的拉伸强度下降 较大。 并且随着硅油用量的增加, 断裂伸长率 也相应增加而拉伸强度下降。这是由于硅油 能降低氢氧化铝填料的表面能, 使填料在聚 乙烯体中分散均匀、 预防聚集, 增进了填料与

  过快, 在体系还未来得及混合均匀就已全分 解。这时大分子 自由荃之间形成 C -C健而 终止的机率增加, 而接枝反应相对减少。() 2 温度过高, 硅烷更易挥发。 硅烷的沸点在常压

  荃体的相容性, 断裂伸长率因此得以大幅度 提高。 另一方面, 硅油对聚乙烯墓体又具有软

  求, 这类材料的阻燎性能主要是加入 A I ( H : gO )等阻然剂, O )和M (H 3 这样就降低 材料的力学性能和电学性能, 但加入硅油可

  固相载体可以为有机或无机粉体, 有机 颗粒, 能吸附硅烷和其他添加剂. 这一固相载 体母料与乙烯基料混合即为固相硅烷一步法 P E电缆料, 经挤出机挤出成为硅烷接枝P , E 与水接触一段时间后成为交联产品, 其中接

  c rru r ie c s i e P ,P wni cb f t l g e c im - a i ,a o t sn d X E d g l o h a e tc re l v l r l k E L t o i n a e e l r a r r e ci adw rnfr e, crn rs t nen-an h adn-l hn n p e t s m r te oa ic c n ovri , n ofm e o r o a h o es e a s n a i fr d gr o i et - d tr ad d l tc scta f e ae o wni w e n r r e m o, te e r p t o i l r i n i f e f o v n h i c i l i pc i r e a b d cs dbi. np n n nwh v et o pl e r i ,ln ius i rf Tasl tg a i e n fy r o ap i s e ne r a i e c e m s o m e n p y g g nnm t is ad e p g a m t isota fe ad l f L N ao a r l n dvl i cep e a o pi l r c e A ea , e o n h a r l f c i n a o b b r

  合材料中聚乙烯基体通过硅烷交联后, 材料 的拉伸强度得到较大改善, 同时断裂伸长率

  虽有所下降, 但仍保持在理想的水平。 这是因 为交联使得聚乙烯大分子链的运动和伸展受

  表 I 改性P / I )复合材料的力学性能和平衡扭矩 E A (H O ,

  ae fcs e p n rg n r te u dvl me ti . h o e o eo K y od : i cbe X P nn m tr l pat o ta f e ew rswr al; E; o aei ;si pi l r e L a a l c c i b

  米材料的应用将给光电线缆的性能发生新的 前 言 未来常温超导材料的出现将致高压输 电线电缆的发展取决于其材料的应用。 飞跃; 变电产业寿终正寝, 可能引 起新的工业革命。 交联聚乙烯的应用, 使固定敷设用电力电缆 光电线亦推动新 发生根本性的转折, V , 由P C 橡胶、 油浸纸、 新材料促进光电缆的发展, 材料的应用。 但归根结底, 新材料是电线电缆 压力、 充油、 充气等多元化品种向一元化方向 发展的第一原动力, 而市场是第一推动力。 转变, 进而波及电机、 变压器等领域; 低损耗 石英光纤的出现, 使通信线路由电缆向光缆 方向发展; 各种商分子材料的应用使电线 电线电缆用新材料 缆能够完全满足千变万化的使用条件和要求; 纳 11 固相 体 步 烷交 策乙 策丙 . 城 一 法硅 联 娜、 汤

  Wago - i n S ut h a Saga 203, i ) (hnhio ogi rt,nhi00 h a S aga JaT n U v sy h i n ei 0 Cn

  A s atT eae sl kd ad mae m n s wt te i p ae bt c: h s n cosn e P n P r i l r i E P d b o oi i h sl hs y l h o d

  法是: 在体系中 添加一种或几种物质, 在特定 的条件( 如高温) 添加物释放出水, 下, 或是几 种添加物通过化学反应生成水。这样做才能够省 去专门的浸泡过程, 既节约了能源, 又提高了 交联速度。由于添加的物质被均匀地分散到 聚乙烯中, 所以生成的水在聚乙烯体系中分 散也是均匀分布的. 交联点在体系中的分布

  摘奥: 论文对固相级体一步法硅烷交联聚乙烯、 聚丙烯, 紫外光交联聚乙烯, 大型电机、 变压器用交 联聚乙烯绕组统, 变颇电机绕组线用纳米耐电晕漆、 薄膜, 以及电介质塑料光导纤维等的新发展作 了扼要论述, 并提出移植高分子材料领域的新成果, 应用纳米材料以及开发局域网用廉价光纤光

  反应条件对凝胶率的影响见图 1 图 2 、 与图 3 , 从图 1 中能够正常的看到, 无论采取那一种引 发剂, 随着反应温度的增加, 凝胶率先是增加 较快 , 而后增加较慢 , 曲线趋于平缓。随着温

  含量了, 因此凝胶率趋于一定值。 转速对凝胶率的影响见图 3 。从图中可 以看出, 转速对凝胶率无明显影响。 虽然转速

  较低时, 体系搅拌混合不易均匀, 但在体系的 反应时间内, 是可完全达到均匀的。 实验最 大转速为10 m, 6r 这一转速还不足以打断聚 p

  乙烯大分子链, 因此对结果也不会有很大的 影响。 当绝缘厚度>1m 2 m时, 任何一种交联 方式都将消耗掉大最能像, 以致生产出的产 品价格使市场没有办法接受。 未解决这一间题, 可以在聚合物内部提供文联所孺的水份。方

  是因为当温度较低时, 引发剂分解的半衰期 太长, 在所设定的反应时间内, 分解不完全。 而且温度低时反应体系的粘度较大, 聚乙烯 与硅烷单体及引发剂混合不均, 产生引发与 接枝的机会较少, 故接枝率低, 从而凝胶率较 低。当温度上升时, 体系粘度降低, 转子对体 系均匀搅拌作用增加, 体系混合均匀, 对接枝 反应的进行也有一定益处。但当温度到达一 定值后, 引发剂的分解趋于完全, 墓的浓 自由 度不再有大的变化, 接枝反应进行比较完全。 但当温度进一步升高时, 挽胶率反而降低了。 这原因是() 温度过高时, 1当 引发荆分解

  P /in/ C /E A ( H ,Si n C E SeeD P P / I )/i o o l O l c i l

  一般认为,ak 流变仪对反映被加工 H ae 的聚合物材料的融体粘度的流变转矩具有较 离的反应灵敏度, 同一种高分子材料在同样 的加工条件下, 分子t高或交联度大的, 其流 变转矩大, 反之, 其流变转矩就小, 因此氢暇 化铝填充聚乙烯材料的流变行为可通过其在 哈克密炼机内共混时的平衡扭矩来反应。从 表1 可知, 聚乙烯坟充10 4 份氢载化铝在哈 克密炼机内混炼与纯粹聚乙烯相比其平衡扭

  法、 二步法、 共聚法等方法相比, 具有制造设 备简易、 制造工艺简便、 成本低、 可再生等优



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